Progeria sau sindromul Hutchinson-Gilford Progeria este o boală genetică extrem de rară care constă în accelerarea procesului de îmbătrânire.
Progeria - suflet de copil prizonier într-un corp de batrân
Genetica și patologia hemocromatozei
Hemocromatoza (siderofilia, diabetul bronzat) este caracterizata prin cresterea progresiva a depozitelor de fier din organism si depunerea acestuia la nivelul organelor.
Shift și drift antigenic
Imunitatea antivirală activă, atât cea naturală (rezultată din trecerea prin boală), cât și cea artificială (dobândită prin vaccinare), se bazează pe recunoașterea unor antigene de pe suprafața particulelor virale.
Tehnici de blotting
Blottingul este o tehnică de diagnostic genetic folosită pentru testarea bolilor genetice, expresiei anumitor gene sau pentru depistarea unor antigene sau anticorpi.
Consangvinitatea – căsătoriile între rude
Dincolo de aspectele religioase, sociale și legale, căsătoria între rude (frați, verișori) este “contraindicată” și din motive medicale.
Fitness-ul genetic
Bagajul genetic cu care pornim în viață este unul dintre determinanții majori ai sănătății fiecăruia dintre noi.
Telomerele, îmbătrânirea și bolile degenerative
Telomerele sunt secvențe repetitive de ADN situate la capătul cromozomilor și implicate în procesul de senescență celulară.
Genetica sindromului Down
Sindromul Down este o anomalie cromozomială numerică caracterizată prin prezența unui cromozom 21 suplimentar.
Imprintingul genetic – Sindromul Prader Willi
Imprintingul genetic (genomic) și disomia uniparentală
Fiecare individ moștenește 2 copii ale fiecărei gene – una de la mamă și una de la tată.
